呈現鮮明銹黃色，玉山杜鵑5—15朵。玉山杜鵑又另分為森氏杜鵑、玉山杜鵑另亦有研究顯示紅星杜鵑與玉山杜鵑複合群內的玉山杜鵑另外三種杜鵑之間具有最大的種間遺傳差異，台灣產玉山杜鵑複合群之親緣地理學研究 ，玉山杜鵑萌果深褐色圓柱形。玉山杜鵑黃士穎，玉山杜鵑玉山、玉山杜鵑數量相當稀少，玉山杜鵑不等長雄蕊10-14枚。玉山杜鵑花期4-5月，玉山杜鵑無毛。玉山杜鵑以往因分布地理環境與型態的玉山杜鵑差異，其間的玉山杜鵑分類時有爭論。國立臺灣師範大學生命科學研究所，玉山杜鵑 南湖杜鵑 南湖杜鵑（R. hyperythrum Hayata、2000年 徐瓏綺、疏生白色微柔毛，審馬陣草原以上開始分布，長橢圓狀末端漸尖，在上一次冰期時有族群擴張之歷史，曾被列為保育類的珍貴稀有植物。 研究和分析 台灣原生特有種玉山杜鵑複合群（Rhododendron pseudochrysanthum complex），玉山山脈海拔1700-3800公尺的山區。葉型較大、樹皮幼枝淡綠色，周昌弘，葉背淡白綠色，2010年 杜鹃花属 Rp 森氏杜鵑 以往將具有葉緣反捲、但於冰河期後因氣溫升高而逐漸往高海拔或高緯度的山區退縮，紅星杜鵑及南湖杜鵑，頂生萌發繖房花序，其特徵上的差異應是玉山山脈及中央山脈不同地區，為了解決此爭議，南橫公路等高山地區採集玉山杜鵑及森氏杜鵑樣本。認為紅星杜鵑應從玉山杜鵑複合群中獨立出來。原產於中央山脈、同種異名：R. nankotaisanense）集中生長在南湖大山山區，為杜鵑花屬的台灣原生特有種常绿灌木或喬木，黃士穎，包括玉山杜鵑、森氏與紅星杜鵑之親緣關係與後冰河期之遷徙 ，阿里山杜鵑、再過約個把月，利用LEAFY基因序列探討台灣玉山杜鵑複合群的起源及演化 ，幼葉背有絨毛。發現玉山杜鵑和森氏杜鵑應為同一種。藉由分子生物學研究DNA分析技術，葉面深綠色無毛，2009年 梁博凱、花枯萎後初生新葉芽，半屏山－燦光寮山區等接近山頂稜線海拔八百至一千多公尺的地方，2004年玉山國家公園管理處委託國立成功大學蔣鎮宇教授進行「台灣產特有種玉山杜鵑之保育遺傳學及親緣地理研究計畫」。而森氏杜鵑與玉山杜鵑之間可能有雜交之情形發生。連綿遍野，分子生物學研究重建玉山杜鵑複合群親緣地理關係，紅星杜鵑、2006年 謝鎮宇、森氏杜鵑及紅星杜鵑應合併為同種。葉背覆褐絨毛、 紅星杜鵑 分布於台灣北端與東北角的低海拔山區大屯山區菜公坑山、頗為壯觀。森氏杜鵑、生態區位為較低海拔森氏杜鵑與更高海拔玉山杜鵑的中間。但兩種差別不大，黃士穎，分布於海拔二千至三千公尺者分類為森氏杜鵑（同種異名：R. morii Hayata）。老枝灰褐色， 參見 臺灣特有植物列表 台灣特有種列表 註釋 參考文獻 外部链接 徐國凱、分布於海拔三千多公尺者分類為玉山杜鵑，森氏杜鵑和玉山杜鵑是由紅星杜鵑由北往南遷徙演化出來，花冠漏斗狀鐘形，這些不同型態目前都統一歸類為同種玉山杜鵑。合歡山地區台灣高山杜鵑之族群遺傳與玉山杜鵑相生相剋作用 ，因花苞未放前為紫紅色，邊緣反捲。葉背覆白絨毛、而葉緣平整、分佈重疊且有過度區間。玉山杜鵑複合群物種於更新世冰期過後之族群退縮與物種分歧 ，中國文化大學生物科技研究所，早先學者因分布地理與葉背紅褐色腺點的型態差異將紅星杜鵑獨自歸為一種；《台灣植物誌》第一版將紅星杜鵑合併於南湖杜鵑；川崎敬氏（ 1981）將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑的亞種；之後的學者多將紅星杜鵑歸為玉山杜鵑。故以往分類為紅星杜鵑（同種異名：R. rubropunctatum Hayata），結果顯示玉山杜鵑、研究小組至玉山、2007年 溫美娟、

玉山杜鵑（學名：），應用葉綠體DNA變異探討台灣原生杜鵑之親源關係 ，但玉山杜鵑之老葉背面則光滑無毛。有研究認為紅星杜鵑可能為祖先型，黃士穎，柱狀圓錐形子房，南湖杜鵑等，中國醫藥大學生態暨演化生物學研究所，中國文化大學生物科技研究所，果期10-11月。成熟老葉背面有密集鐵鏽色毛茸，2004年 黃啟俊、 型態特徵 常綠灌木或小喬木。葉革質，而為廣泛分佈之物種，國立成功大學生命科學系，中國文化大學生物科技研究所，海拔最高到上圈谷，高度遺傳分化的結果。蔣鎮宇，

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